我地药物采用活性追踪分离纯化，30%地乙醇洗脱部分活性很好，但是现在不知道下不怎么继续分离？在正相硅胶板上摸索了下薄层条件发现水都推不上去，后来用醋酸可以推上去。希望各位帮帮我下部继续怎么分离？
分别用乙酸乙酯和正丁醇萃一下，再活性追踪
30％乙醇洗下的东西极性是比较大的，可以试试用BAW系统，应该可以展开
你可以尝试下把30部分用甲醇提取一下，甲醇部分，用正相板跑跑看，应该能跑上去的，就可以用正相硅胶柱分离，甲醇不溶的部分用反相柱或者制备液相做吧~~~~