最近在做黄酮的分离，我的目标物最大吸收波长约为258nm，经过一些分离手段后，需要拿标准品进性定性分析，目前可有的条件只有薄层，第一次做薄层，所以非常不懂。我用的GF254，选了展开剂，然后拿标准品和分离得到的物质一起跑板子，但是在254nm，365nm什么也看不到，需要用显色剂吗？该用哪种比较合适？我的样品在254 nm有吸收，为什么标样都看不到？请高手指点，比较着急，谢谢

GF254本身硅胶中的材料在254nm就有吸收，你的样品可能被板子的荧光掩盖了，你试试硅胶G，要是显色剂的话我记得黄酮是三氯化铝来着……

硅胶G,显色剂的黄酮是三氯化铝

黄酮薄层的时候一般用三氯化铝乙醇液显色（无水乙醇配制，药典有配制方法。）
但是你用的荧光板，可能荧光粉会对显色有影响，最好用G板

GF254不适合于本身有荧 光物质的检测分析
改用下G板

硅胶G,显色剂的黄酮是三氯化铁是最好的。

我也要做这个来学习一下啊！

跑黄酮，绝大部分是在254和366下有荧光的……你用GF254板跑本身就覆盖了其荧光，看不到斑点也属于正常。

使用最普通的硅胶G板吧，显色剂使用三氯化铝或者硫酸，这两个在254和366下都有荧光的，有的黄酮类喷了硫酸后在日光下就有斑点的。

建议做之前先看看中药化学的教材，就不会犯这种错误了。

果断用G板~TLC如果颜色不明显的话、可以硫酸显色、烘干后可能会有暗斑显现出来~试试看~

硅胶G,黄酮显色剂-是三氯化铁