我的样品极性很大，黄色粉末状的，甲醇溶解不了，加水稍微好溶点，也不能完全溶解
高效板BAW洗脱显示就2个点 用乙酸乙酯-甲醇-水系统都跑不上去 我应该怎么去分呀？~各位大哥大姐帮帮忙 本人新人

我们用ODS分，就是反相硅胶，你可能没有

还有可以试试聚酰胺

同意2楼3楼所说，可试一试反相和聚酰胺。
主要杂质在哪？做过液相否？杂质与主峰在
液相上相差几分钟？也为黄酮吗？最好用
ELSD看看杂质的量。

极性这么大的化合物在ODS上或许根本没有保留，所以可能会没有任何分离效果。


反相硅胶，以一定浓度的甲醇为洗脱剂。

可以有好几种办法：1、简单的可以制备硅胶薄层啊，我曾经用EtOAc：MeOH：H2O：FA-3：1：0.2：0.1系统的条件分过黄酮苷；2、制备液相，用适合大极性样品的柱子，如Waters的Atlantis或Phenomenex Luna都可以的；3、MCI Gel等梯度洗脱你的样品估计也可以的，需要选好条件；4、试试Sephedex LH-20啊。估计前面两种应该没问题的。

先用MCI和LH-20除色素，再用反相来分

我们公司有专门的用于黄酮类物质的分析柱，和制备层析填料。可以联系我15050114755.苏州纳微，我可以帮你在我们公司的技术应用部门问问，看能不能帮你解决。他们天天给各个大药厂做要去分离分析。