各位：
我现在分离是伞形科植物正丁醇部位，正分离的是大柱氯仿甲醇10：1以后的部位，在TLC板上，氯仿甲醇5：2展开，rf值大约0.4，用10%硫酸乙醇显黄色，254下有暗斑。365下可见弱的棕黄色荧光。但是我感到展开条件不好，应该是很多点。后面还有三四个这样黄色的斑点。求助分离经验、展开条件、显色系统
请不惜赐教

很不错啊，能分到这个程度相当好了，继续往下做吧，别指望薄层能全分开，薄层要这么厉害要硅胶柱干什么

用碘蒸气显色

可以用聚酰胺试试

条件有限，没有聚酰胺

大孔树脂先砍段，30% 50% 70% 部位接着分，ODS 再分下就何以制备了，应该很快能拿到 。

反相试一下


大孔树脂，载样量有没有要求？在分析的时候50%的甲醇水就全部出完峰。乙醇洗脱比例需要下调吗？我没有做过大孔的，请赐教。


在分析中发现：在40%时，20多分钟是个单峰，但是降到33%时，70多分钟时峰就呈M型，我基本没有上过反相，请指点

正丁醇层的成分极性比较大
不适合用硅胶来分离
反相比较适合，建议先上中低压ODS，或者开放ODS砍个断
之后制备液相进行分离