5.3的三个氢是二氯甲烷吗？结晶是用二氯甲烷和石油醚做的 是不是这个？R是羟基还是甲氧基呢？求解
5.3的三个氢是二氯甲烷吗？
相当有可能
晶体中经常包有溶剂
看起来很像是羟基的
去找羟基的对应文献来看吧
估计能对出来了。
还有谱中说溶剂是DMSO？是氯仿吧？
二氯甲烷的氢吸收在535，碳吸收在54.0。
黄酮的话，好像碳的个数对不起来
有几个高的碳以两个计吧应该是个黄酮类的如果氢谱中出现了二氯甲烷峰 那碳谱中也应该有峰吧 甲氧基的氢能到了5.3吗？
H、C谱中都有二氯甲烷的峰，分别为5.3、53.4，看碳谱信号，楼主累积次数才1000多次，季碳信号不是特别明显，还有个100多一点的峰应该是10位碳，可是不太明显，结构式的话应该就是楼主所给的，7位是-OH。
楼主可以去找原始的文献看下，13C-NMR-spektren naturlich vorkommender flavonoide，
全文链接是http://www.sciencedirect.com/sci ... i/S0040403900937870
同意。就是有一事不明。我在微谱数据查询到另一结构，碳谱与楼主所述一致，在碳10位有一个103.1的峰。结构与楼主几乎相同。只是文献中7位为 OCH3, 4' 位是-OH。与楼主结构中两个位置基团相反。 还令赐教。
微谱查询结果：(-)-(S)-sakuranetin
Phytochemistry 2005 66 1698-1706
Cyclohexanoid protoflavanones from the stem-bark and roots of Ongokea gore
Gerold Jerz, Reiner Waibel, Hans Achenbach
氢谱有个12点多的活泼氢信号，应该是楼主给的结构，如果是互换之后的羟基的信号ms不会跑到那么低场。因为楼主给的结构里面羟基会和旁边的羰基形成氢键，而稳定下来，并且在很低场。
之前都没注意楼主还给了碳谱。
还以为就只有氢谱呢
看错你的问题了，
找这个化合物的氢谱吧，应该会有区别的
5.3的三个氢是二氯甲烷吗？
相当有可能
晶体中经常包有溶剂
看起来很像是羟基的
去找羟基的对应文献来看吧
估计能对出来了。
还有谱中说溶剂是DMSO？是氯仿吧？
二氯甲烷的氢吸收在535，碳吸收在54.0。
黄酮的话，好像碳的个数对不起来
有几个高的碳以两个计吧应该是个黄酮类的如果氢谱中出现了二氯甲烷峰 那碳谱中也应该有峰吧 甲氧基的氢能到了5.3吗？
H、C谱中都有二氯甲烷的峰，分别为5.3、53.4，看碳谱信号，楼主累积次数才1000多次，季碳信号不是特别明显，还有个100多一点的峰应该是10位碳，可是不太明显，结构式的话应该就是楼主所给的，7位是-OH。
楼主可以去找原始的文献看下，13C-NMR-spektren naturlich vorkommender flavonoide，
全文链接是http://www.sciencedirect.com/sci ... i/S0040403900937870
同意。就是有一事不明。我在微谱数据查询到另一结构，碳谱与楼主所述一致，在碳10位有一个103.1的峰。结构与楼主几乎相同。只是文献中7位为 OCH3, 4' 位是-OH。与楼主结构中两个位置基团相反。 还令赐教。
微谱查询结果：(-)-(S)-sakuranetin
Phytochemistry 2005 66 1698-1706
Cyclohexanoid protoflavanones from the stem-bark and roots of Ongokea gore
Gerold Jerz, Reiner Waibel, Hans Achenbach
氢谱有个12点多的活泼氢信号，应该是楼主给的结构，如果是互换之后的羟基的信号ms不会跑到那么低场。因为楼主给的结构里面羟基会和旁边的羰基形成氢键，而稳定下来，并且在很低场。
之前都没注意楼主还给了碳谱。
还以为就只有氢谱呢
看错你的问题了，
找这个化合物的氢谱吧，应该会有区别的