弱弱的问一句,没有饱和的正丁醇直接用来萃取会发生什么情况,会出现不分层的现象吗?
当然不会不分层了!!!正丁醇可一溶解一定的水,如果不用水饱和,你的水相的水会到正丁醇相,水相越来越少!!!
怎么饱和啊
那倒不会,虽然正丁醇能溶解少量的水,但溶解那部分水很少。你的水很多,所以不会出现你描述的那种现象。如果你不放心的话,你把被萃取液中的有机溶液蒸发没了,再多放些水就可以了。
在用正丁醇萃取时,发现水层和正丁醇层的界限很不明显,很难区分,而且由于之前用了乙酸乙酯萃取,残留在水中的乙酸乙酯全被正丁醇给吸收致使萃取的体积增加了近一倍,这正丁醇的旋蒸更加是痛苦的一件事了。
其实也不是很难旋蒸,最重要的是掌握技巧。
是不是萃取后,所用溶剂一定要旋至没有味道?我的乙酸乙酯部位就没有旋得那么干净,还有点点味道。我现在用buchi来旋正丁醇,温度开到50度,先看看效果。
开到60度来旋,否则太慢了
我担心温度太高破坏我要的东西,不过popcosen说的正是,太慢了,实在是太慢啦,我的量又多,不知道要旋到啥时候
现在还有上了薄膜泵,效果还是很差,不知各位有何高招?还有一定要旋到无味吗?
当然不会不分层了!!!正丁醇可一溶解一定的水,如果不用水饱和,你的水相的水会到正丁醇相,水相越来越少!!!
怎么饱和啊
那倒不会,虽然正丁醇能溶解少量的水,但溶解那部分水很少。你的水很多,所以不会出现你描述的那种现象。如果你不放心的话,你把被萃取液中的有机溶液蒸发没了,再多放些水就可以了。
在用正丁醇萃取时,发现水层和正丁醇层的界限很不明显,很难区分,而且由于之前用了乙酸乙酯萃取,残留在水中的乙酸乙酯全被正丁醇给吸收致使萃取的体积增加了近一倍,这正丁醇的旋蒸更加是痛苦的一件事了。
其实也不是很难旋蒸,最重要的是掌握技巧。
是不是萃取后,所用溶剂一定要旋至没有味道?我的乙酸乙酯部位就没有旋得那么干净,还有点点味道。我现在用buchi来旋正丁醇,温度开到50度,先看看效果。
开到60度来旋,否则太慢了
我担心温度太高破坏我要的东西,不过popcosen说的正是,太慢了,实在是太慢啦,我的量又多,不知道要旋到啥时候
现在还有上了薄膜泵,效果还是很差,不知各位有何高招?还有一定要旋到无味吗?