药材水层用反相柱60%甲醇-水溶液洗脱出的这个化合物,溶液澄清,但是浓缩成固体以后。用原溶液不溶解,试过其他溶剂,50%甲醇水,50%乙醇水等,而且均超声,加热也均如此,都不溶解。DMSO和DMF也试过,均不溶解。请各位帮忙,分析下原因,或解决办法,万分感谢!!
一点都不溶吗?先点块板看看
物质做到高纯度后,溶解性变化很正常,你溶解的时候化合物有没有溶解的迹象,是不是一点都不溶?
你试一下吡啶,有的东西吡啶溶解性很好
溶液我进过液相,峰面积非常小,几乎不溶。
几乎不溶,进液相看过的,但是感觉沉淀是絮状的。这个溶解问题搞死我了,所以都没办法打谱。
遇到这类型问题要冷静。其实不溶也可以继续进一步做机构解析的,没必要强求它溶解!
你好!请问不溶解应该怎么做结构解析呢,我是个新手,上面没有师兄师姐带。麻烦解释一下,详细点,!
一点都不溶吗?先点块板看看
物质做到高纯度后,溶解性变化很正常,你溶解的时候化合物有没有溶解的迹象,是不是一点都不溶?
你试一下吡啶,有的东西吡啶溶解性很好
溶液我进过液相,峰面积非常小,几乎不溶。
几乎不溶,进液相看过的,但是感觉沉淀是絮状的。这个溶解问题搞死我了,所以都没办法打谱。
遇到这类型问题要冷静。其实不溶也可以继续进一步做机构解析的,没必要强求它溶解!
你好!请问不溶解应该怎么做结构解析呢,我是个新手,上面没有师兄师姐带。麻烦解释一下,详细点,!