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血浆前处理后药物浓度怎么计算??急!

时间: 2011-02-01 17:29:05 作者: admin 来源: 未知 字号:

哪位大侠帮我算下,我不晓得我把血浆前处理后,药物的浓度变成了多少,
一离心管中加入50ul血浆+25ul药(1mg/ml)+25ul内标。混匀后,加入200ul乙腈。然后离心5min。离心后取上清液至另一离心管,向其中加入1ml乙酸乙酯,混匀后,离心2min。移除上层有机相,下层水相取50ul,进样分析。我的这个药物的浓度变成了多少啊?




你的意思是由进样分析的出的下层水相药浓度推算血浆中的药浓度吗?




不是,我用的空白血浆,往里加药检测。我就是想知道我经过这些处理后,药物浓度在我进样50ul时变成多少了?




我用乙腈沉淀蛋白后,又用乙酸乙酯萃取,本来打算收集有机相的,结果上样发现药和血浆的杂质都跑到水相去了。我看我这个药的在水中的溶解度为10mg/ml,这该怎么办呢?怎么除杂啊?




为什么要知道里面的浓度呢?这个不好计算吧。我们不是只需要根据血药浓度标曲来计算药物浓度就可以了吗?药物水溶性大,可以采用盐析辅助液液萃取试一下。




我今天用盐析辅助液液萃取试 了下,我的操作步骤是这样的:
50ul空白血浆+10ul药物+10ul内标+50mg硫酸钠+0.5ml二氯甲烷-异丙醇(1:1),混旋10s后,3000r/min下离心5min,下层沉淀,然后移去上层清夜至另一离心管,水浴挥干后,溶解进样。检测发现还是有很多杂质,影响分离。我这里面的操作哪里有问题吗?




血浆浓度的计算是按照未处理的时候血药浓度来计算的(也就是标准曲线的那个横坐标)




血浆浓度的计算是按照未处理的时候血药浓度来计算的(也就是标准曲线的那个横坐标),我们也是的。




可以用二氯甲烷反相提取试试啊,二氯甲烷比水重,取上层水相进样就可以了。

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