请教在脱除Boc保护基的同时，又不水解保护羧基的酯键的比较好的方法，多谢高手指教！
用NaHCO3的水溶液，可参考这篇文献：Proc.Natl.Acad.Sci.USA,69:730
用磷酸，一般的酯键（包括苄酯）都不会被水解掉。三氟乙酸或者盐酸就比较危险。NaHCO3能脱BOC我还是第一次听说，一般上BOC保护的时候，多少都会加NaHCO3溶液促进反应的。不过，有文献报道了，还是可以看看文献。
乙酸乙酯的盐酸溶液，搅搅，旋干。
稀盐酸，短时间搅拌
Proc.Natl.Acad.Sci.USA,69:730
此文献我已经调到，经研究无ybzhang529所说的用NaHCO3脱除BOC的方法

希望ybzhang529给予合理的解释，好让我们学习一下啊！！！！
实在对不起，是我搞错了，那是上Boc用的。不知用Boc保护的是什么基团？
氯化氢通道甲醇里，即盐酸甲醇溶液。用这个就可以的。
为了容易发生酯交换，我也试过用对硝基酚保护过羧基。尝试过很多方法，也无法脱BOC而不影响酯键。但的基团不同，也可以尝试如下。盐酸、三氟乙酸条件就不用说了，别的如下：
AcCl, MeOH条件下脱BOC，Synth.Commun..28.471(1998)
TsOH, THF, CH2Cl2，5分钟 Synth.Commun.,21.459(1991)
硅胶中加热去除(185度也可真空中，20-30分钟）也可在二苯醚中加热 ——这个条件我没试
Me3SiCl, PHOH , CH2Cl2 , 20分钟 ——这个条件我的化合物没反应 TL 29,303(1988) ; JOC 58,5167 (1993)
BF4.EtO 4A分子筛—— 条件强，分解情理之中
SnCl4, AcOH , THF , CH2Cl2 甲苯或乙腈 TL 38,7865 (1997) 分解理由同上 ：）
这些条件都可以尝试，对硝基酚酯极不稳定，也许的可以。
不过我后来改用苄氧羰基保护羧基，在三氟乙酸/CH2Cl2的经典条件下脱保护氨基的BOC很容易,所以如果的化合物的羧基保护基对这个条件敏感，我建议尝试下别的羧基保护基。