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原料用50%乙醇，NaOH调PH8，超声提取，提取液过滤
依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃，正丁醇部分甲醇溶解，点板检查，3个点，Rf分别为，0.13，0.35，0.54，展开剂氯仿：甲醇（8.5：1.5），其中0.54的点很淡。
我想获得其中的一个点，怎么上硅胶柱（硅胶体积计算、洗脱体积？）
我取少量上柱子，但是洗脱液点板没斑点，是不是都被吸附了（15mm*110mm硅胶高）？
除上硅胶柱外有没有其他可行的办法？比如酸碱等
另外，上大样是，用的是15g原料正丁醇萃取（没调PH)的部分，干法上样，洗脱时整个柱子都变黄了，没有看到明显的色带，这是这么回事，那位帮忙解释一下？
而且洗脱时25ml收集一管，不知道行不行，第二管出现二个点，第三管就是混合点两个，直到第9管，我把第二管再上小柱子得到一个点，这样分离对照品对不对？
麻烦诸位帮忙！！
怎么只有人点击每人帮忙呢
既然是正丁醇的粗提取物，就没必要分的这么细，先大柱砍断后，各部位再细分，这样既节省时间又减少样品的损失！
原料用50%乙醇，NaOH调PH8，从这能想道你提取的应该是一些酸性成分，还有一些醇溶性成份这个系统提取的成分太复杂了
依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃，正丁醇部分甲醇溶解，用这么多不同极性的溶剂溶同一样品点版不知道是什么意识啊，你为什么不常试分别用他们萃取呢，可以得到相应极性大小的物质，再有就是PH8是否尝试把提取液在酸化中和你的NaOH取得游离的酸形成分再用溶剂萃取这样后在向你后面的想法再把他们分开被，你点板检查，3个点，Rf分别为，0.13，极性最大》0.35，》0.54极性最小，展开剂氯仿：甲醇（8.5：1.5），其中0.54的点很淡。0.13，极性最大这个你想分的化我觉得他应该是盐，
如果你想得到这个点的原型成分我决的你应该用酸化提取液然后用一个适合的溶剂溶了 或直接干法上样用个系统去洗脱它
怎么上硅胶柱（硅胶体积计算、洗脱体积？）这个你还是多查些相关的文献在去做把磨刀不务砍材工。
除上硅胶柱外有没有其他可行的办法？你问的在上面回答建议你萃取在分
另外，上大样是，用的是15g原料正丁醇萃取（没调PH)的部分，干法上样，洗脱时整个柱子都变黄了，
变黄了也许是大量色素把你可以放些硅胶吸附一些色素然后在萃取在上样
没有看到明显的色带，这是这么回事，那位帮忙解释一下？
其实都不知道你要做什么你问这些随会回答那么准确
也不会真正解决问题
1、点板检查，3个点，Rf分别为，0.13，0.35，0.54，（过得仔细点应该可以把三个点完全分开）
2、我取少量上柱子，但是洗脱液点板没斑点（很可能流动相稀释了样品，可以多点几次，我最多点50下的。或是浓缩后再点）
3、说有两个点分不开，我觉得是收集的体积太大，建议收集到10ml。
4、看不到色带太正常了，经常地事。要是每根柱子都看到色带，我会笑晕了：）
原料用50%乙醇，NaOH调PH8，超声提取，提取液过滤
依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃，正丁醇部分甲醇溶解，点板检查，3个点，Rf分别为，0.13，0.35，0.54，展开剂氯仿：甲醇（8.5：1.5），其中0.54的点很淡。
我想获得其中的一个点，怎么上硅胶柱（硅胶体积计算、洗脱体积？）
我取少量上柱子，但是洗脱液点板没斑点，是不是都被吸附了（15mm*110mm硅胶高）？
除上硅胶柱外有没有其他可行的办法？比如酸碱等
另外，上大样是，用的是15g原料正丁醇萃取（没调PH)的部分，干法上样，洗脱时整个柱子都变黄了，没有看到明显的色带，这是这么回事，那位帮忙解释一下？
而且洗脱时25ml收集一管，不知道行不行，第二管出现二个点，第三管就是混合点两个，直到第9管，我把第二管再上小柱子得到一个点，这样分离对照品对不对？
麻烦诸位帮忙！！
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既然是正丁醇的粗提取物，就没必要分的这么细，先大柱砍断后，各部位再细分，这样既节省时间又减少样品的损失！
原料用50%乙醇，NaOH调PH8，从这能想道你提取的应该是一些酸性成分，还有一些醇溶性成份这个系统提取的成分太复杂了
依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃，正丁醇部分甲醇溶解，用这么多不同极性的溶剂溶同一样品点版不知道是什么意识啊，你为什么不常试分别用他们萃取呢，可以得到相应极性大小的物质，再有就是PH8是否尝试把提取液在酸化中和你的NaOH取得游离的酸形成分再用溶剂萃取这样后在向你后面的想法再把他们分开被，你点板检查，3个点，Rf分别为，0.13，极性最大》0.35，》0.54极性最小，展开剂氯仿：甲醇（8.5：1.5），其中0.54的点很淡。0.13，极性最大这个你想分的化我觉得他应该是盐，
如果你想得到这个点的原型成分我决的你应该用酸化提取液然后用一个适合的溶剂溶了 或直接干法上样用个系统去洗脱它
怎么上硅胶柱（硅胶体积计算、洗脱体积？）这个你还是多查些相关的文献在去做把磨刀不务砍材工。
除上硅胶柱外有没有其他可行的办法？你问的在上面回答建议你萃取在分
另外，上大样是，用的是15g原料正丁醇萃取（没调PH)的部分，干法上样，洗脱时整个柱子都变黄了，
变黄了也许是大量色素把你可以放些硅胶吸附一些色素然后在萃取在上样
没有看到明显的色带，这是这么回事，那位帮忙解释一下？
其实都不知道你要做什么你问这些随会回答那么准确
也不会真正解决问题
1、点板检查，3个点，Rf分别为，0.13，0.35，0.54，（过得仔细点应该可以把三个点完全分开）
2、我取少量上柱子，但是洗脱液点板没斑点（很可能流动相稀释了样品，可以多点几次，我最多点50下的。或是浓缩后再点）
3、说有两个点分不开，我觉得是收集的体积太大，建议收集到10ml。
4、看不到色带太正常了，经常地事。要是每根柱子都看到色带，我会笑晕了：）