我的反应目的是环氧基团最后连上胺，得到比较稳定的化合物，
是将环氧基团氧化成醛，然后再和氨反应，
请问：1、这样反应是否比环氧基团直接和氨基反应产率更高？
2、催化剂用高氯酸是否可以，文献上三氧化铬吡啶、高碘酸、二甲亚砜多一些，但是三氧化铬吡啶络合物配起来比较麻烦需要密闭、无水、低温，并容易变质，我也是只用1-2次，反应原料量在5克左右，是否值得制备络合物？
3、有前人是这样反应的：环氧基团+乙二醇生成醚，高碘酸氧化端基羟基成醛，然后和胺反应；也有这样的：环氧基团+乙二胺加热反应后，加入戊二醛，再和胺反应，请问是否值得绕这个圈子？