今天误用分析纯的甲醇测试了一个样品的紫外吸收,发现和以前不一样,后来发现是误用了分析纯的甲醇。
后用测试了一下色谱纯的紫外吸收,在202左右有微弱的末端吸收。
再对分析纯的甲醇做了测试,在215左右有极强的吸收,此外在267和273有较强吸收,重复几次,差别很小
于是就开始怀疑了。
拿一瓶此分析级甲醇旋蒸,最后留了一点残液,没有蒸干,吸出来发现是黄色的,
随后,对旋蒸出的甲醇和吸出的黄色甲醇溶液,分别做紫外吸收,吸收峰相似。
而且这批甲醇和水1:1混合后产生乳白色浑浊,久置不褪,
而旋蒸出的甲醇和和水1:1混合后是无色澄清溶液。
以前用的分析纯甲醇没有这类浑浊现象。
请问这样的甲醇还可以用吗?是不是质量问题?可以用来冲柱子吗?
为什么?
应该不行
呵呵,这批甲醇肯定有问题,不能用,不仅毁了样品,而且毁柱子。
呵呵,这批甲醇肯定有问题,不能用,不仅毁了样品,而且毁柱子。
后用测试了一下色谱纯的紫外吸收,在202左右有微弱的末端吸收。
再对分析纯的甲醇做了测试,在215左右有极强的吸收,此外在267和273有较强吸收,重复几次,差别很小
于是就开始怀疑了。
拿一瓶此分析级甲醇旋蒸,最后留了一点残液,没有蒸干,吸出来发现是黄色的,
随后,对旋蒸出的甲醇和吸出的黄色甲醇溶液,分别做紫外吸收,吸收峰相似。
而且这批甲醇和水1:1混合后产生乳白色浑浊,久置不褪,
而旋蒸出的甲醇和和水1:1混合后是无色澄清溶液。
以前用的分析纯甲醇没有这类浑浊现象。
请问这样的甲醇还可以用吗?是不是质量问题?可以用来冲柱子吗?
为什么?
应该不行
呵呵,这批甲醇肯定有问题,不能用,不仅毁了样品,而且毁柱子。
呵呵,这批甲醇肯定有问题,不能用,不仅毁了样品,而且毁柱子。