ESI-MS
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这是氢谱
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这是氢谱放大谱
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这是碳谱
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这是红外
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感觉象单帖吲哚类生物碱，不知道判断是否正确
或其类似物
lsznn写的结构估计问题不大，我昨天也推测了这个结构，但没有模拟一下看看，在生物碱的结构里没看到这种结构就没写出来，刚刚模拟了一下感觉差不多，形成分子内的氢键，苯环上的两个C的信号在90多点，这和一些黄酮的很相似。
andy197971,lsznn!高手呀!
看来不能完全相信质谱,分子量应该是奇数呀?我再核实一下.
你的质谱一点问题都没有，你这个化合物的分子量是191，正离子模式下出现了+和＋的峰，分别在192和214处，负离子模式下出现－的峰，在190处。
嗯，我把小数点给四舍五入了。那就是偶数了。 别的倒没什么疑问了，我模拟了一下，谱对的还蛮好的，不过就是没找到参考资料。阿。 我有几个化合物，已经解出绝大部分了，个别归属不了，能不能帮忙看一下啊？
一个香豆素，这是我解的结构，不知R是哪个取代基，两个不都是羟基，氢谱甲醇峰溶剂峰在的4.14（q)，3.17
22.cdx (2.65k)
这是氢谱
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这是氢谱放大谱
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这是氢谱放大谱2
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这是碳谱
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这是ESI-MS
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第一个化合物建议ESI重新校正后再做一次ESI，应该是色原酮的结构，含氮的可能性非常小，连氮的碳化学位移达不到那么低场！
第二个化合物取代基团上的取代基应该都是羟基，也许你的分子量测得有问题，取代基位置可参考文献，已知化合物可能性非常大
第一个化合物最好做个HR-ESI-MS来确定分子式，虽然N的吸电子能力没有O那么强，连N的碳的化学位移一般比连O的碳的化学位移要小，但这里是不是可以认为羰基对这两个连N的碳也有影响呢，因为由于和羰基共轭，会导致这两个碳的电子云密度降低，化学位移值增加。这种情况在一些三萜中我见过，由于这种共轭，那些双键上的这个碳的化学位移值也都达到了166左右。不知道这里是否可以这样解释。最好先做HR-ESI-MS，确定是否含有N。
如果第二个化合物的两个取代基都是羟基，则这个化合物的名字是Oxypeucedanin hydrate，羟基取代部分的碳谱数据和文献有点差别，文献是70.9，74.7和76.6，你的数据是71.2，73.0和80.7，别的部分数据很吻合。
前面我已经分离出来了Oxypeucedanin hydrate（水合氧化前胡素），这个化合物是在蔗糖后面出来的，薄层甲醇：丙酮=8：2 ，极性还挺大，难道是我装的柱子不好？
各位的帮忙，我在测一下质谱吧。第二个化合物有没有可能含氯取代基呢？
好消息，鉴于各位的帮忙，第一个化合物已确定结构，并找到了参考文献。
很惭愧，我给大家误导了，不是生物碱，确是色元酮，去甲基丁香色元酮。
各位的帮忙，不胜感激。
不可能含氯的，含氯的碳的化学位移很难超过70ppm的，可以考虑一下取代基连在8位上、角形呋喃香豆素、羟基碳的构型等几种可能性
嗯，好的，可以考虑一下，
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这是氢谱
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这是氢谱放大谱
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这是碳谱
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这是红外
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感觉象单帖吲哚类生物碱，不知道判断是否正确
或其类似物
lsznn写的结构估计问题不大，我昨天也推测了这个结构，但没有模拟一下看看，在生物碱的结构里没看到这种结构就没写出来，刚刚模拟了一下感觉差不多，形成分子内的氢键，苯环上的两个C的信号在90多点，这和一些黄酮的很相似。
andy197971,lsznn!高手呀!
看来不能完全相信质谱,分子量应该是奇数呀?我再核实一下.
你的质谱一点问题都没有，你这个化合物的分子量是191，正离子模式下出现了+和＋的峰，分别在192和214处，负离子模式下出现－的峰，在190处。
嗯，我把小数点给四舍五入了。那就是偶数了。 别的倒没什么疑问了，我模拟了一下，谱对的还蛮好的，不过就是没找到参考资料。阿。 我有几个化合物，已经解出绝大部分了，个别归属不了，能不能帮忙看一下啊？
一个香豆素，这是我解的结构，不知R是哪个取代基，两个不都是羟基，氢谱甲醇峰溶剂峰在的4.14（q)，3.17
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这是氢谱
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这是氢谱放大谱2
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第一个化合物建议ESI重新校正后再做一次ESI，应该是色原酮的结构，含氮的可能性非常小，连氮的碳化学位移达不到那么低场！
第二个化合物取代基团上的取代基应该都是羟基，也许你的分子量测得有问题，取代基位置可参考文献，已知化合物可能性非常大
第一个化合物最好做个HR-ESI-MS来确定分子式，虽然N的吸电子能力没有O那么强，连N的碳的化学位移一般比连O的碳的化学位移要小，但这里是不是可以认为羰基对这两个连N的碳也有影响呢，因为由于和羰基共轭，会导致这两个碳的电子云密度降低，化学位移值增加。这种情况在一些三萜中我见过，由于这种共轭，那些双键上的这个碳的化学位移值也都达到了166左右。不知道这里是否可以这样解释。最好先做HR-ESI-MS，确定是否含有N。
如果第二个化合物的两个取代基都是羟基，则这个化合物的名字是Oxypeucedanin hydrate，羟基取代部分的碳谱数据和文献有点差别，文献是70.9，74.7和76.6，你的数据是71.2，73.0和80.7，别的部分数据很吻合。
前面我已经分离出来了Oxypeucedanin hydrate（水合氧化前胡素），这个化合物是在蔗糖后面出来的，薄层甲醇：丙酮=8：2 ，极性还挺大，难道是我装的柱子不好？
各位的帮忙，我在测一下质谱吧。第二个化合物有没有可能含氯取代基呢？
好消息，鉴于各位的帮忙，第一个化合物已确定结构，并找到了参考文献。
很惭愧，我给大家误导了，不是生物碱，确是色元酮，去甲基丁香色元酮。
各位的帮忙，不胜感激。
不可能含氯的，含氯的碳的化学位移很难超过70ppm的，可以考虑一下取代基连在8位上、角形呋喃香豆素、羟基碳的构型等几种可能性
嗯，好的，可以考虑一下，