我最近要纯化一些样品,使用的是葡聚糖凝胶,样品在甲醇下不溶,氯仿甲醇配比溶液以及丙酮下都不溶解,请问各位前辈洗脱剂还有其他可以选择的么?或者还有其他办法可以解决么?望不吝赐教,了
你这样品是极性偏大还是偏小啊?水溶不行吗?葡聚糖凝胶常用就这些洗脱剂了,再不行怕是要换填料了吧。
把凝胶材料出来超声一下,然后在用甲醇冲下来,我也遇到过这个问题,很麻烦,但是没有办法的办法。
凝胶怎么能拿来超声呢?这样不都碎了?
lz的问题关键在于寻找合适的溶剂溶解。换换别的试试,苯,己烷,这些都能用的
你试一试:正己烷:二氯甲烷:甲醇4:5:1,这个比较适合小畸形的化合物的凝胶分离。实在不行的话,可以用少量极性与溶剂不是完全一样的来溶解。
或者,考虑硅胶柱色谱,对极性小的话化合物损失不大而且效果更好
可以试试石油醚:氯仿:甲醇=5:5:1,我们不溶于甲醇的物质上凝胶都是用的这个,你试试,我是最近刚跟实验室的师姐师兄们学的,说的不一定对,请见谅!
恩,各位前辈支招,我去试试
有些时候加热溶解是个好办法!
你这样品是极性偏大还是偏小啊?水溶不行吗?葡聚糖凝胶常用就这些洗脱剂了,再不行怕是要换填料了吧。
把凝胶材料出来超声一下,然后在用甲醇冲下来,我也遇到过这个问题,很麻烦,但是没有办法的办法。
凝胶怎么能拿来超声呢?这样不都碎了?
lz的问题关键在于寻找合适的溶剂溶解。换换别的试试,苯,己烷,这些都能用的
你试一试:正己烷:二氯甲烷:甲醇4:5:1,这个比较适合小畸形的化合物的凝胶分离。实在不行的话,可以用少量极性与溶剂不是完全一样的来溶解。
或者,考虑硅胶柱色谱,对极性小的话化合物损失不大而且效果更好
可以试试石油醚:氯仿:甲醇=5:5:1,我们不溶于甲醇的物质上凝胶都是用的这个,你试试,我是最近刚跟实验室的师姐师兄们学的,说的不一定对,请见谅!
恩,各位前辈支招,我去试试
有些时候加热溶解是个好办法!