GMP,药品,药学,制药,新药,色谱,药品生产,中药,药材,原料药,医药,中间体,药用辅料

药品注册时，省局临床试验、原始资料现场核查主要核查什么？

时间: 2008-12-29 12:07:14 作者: 来源: 字号: 大中小

新药品注册管理办法规定，药品注册时，省局临床试验、原始资料现场核查主要核查什么？
请学习国食药监注[2008]255号文。

本文链接: 药品注册时，省局临床试验、原始资料现场核查主要核查什么？
订阅更新: 您可以通过RSS订阅我们的内容更新

打印复制链接

上一篇:注射剂安全性试验的费用

下一篇:请教一个问题，关于临床批件转让