现在做生物试验，转行到临床或者注册，前景如何，除了看资料，还有什么方法，请过来人指导，谢谢




牛人到哪都是刚刚的

这个问题太open




各位可以自由发挥，呵呵





生物试验的人，开始做注册资料整理的时候，质量工艺和临床试验，以及药理毒理等资料都具备相当难度。

看资料是基本，如果遇到好的人，好的机会，转行顺理成章，但若第一关没通过，后果会比较悲惨，四不像。

而且注册很惨淡，很难寻觅一个很好的机会，去注册版看看就知道了。

没点三板斧快招式糊弄老板的，很难赢得好脸色……




无论入哪一行，开始都不容易。




如果做生物的，是在硕博期间做过新药研发的相关工作，对研发有一定了解的话，还是可以做注册的，注册要求对临床前的一般药理学，药效学，药代动力学，毒理学，还有临床试验的GCP有所了解，加上一般药厂做的资料比科研单位要求严格，估计很快就能系统的学到很多东西，包括临床前药学部分的，药理学部分的，临床前安全性评价，临床试验相关资料，还有很多SFDA的法规和指导原则，是生物转行做药学方向的一个不错的职业。希望大家讨论热烈一些。拙见，仅供参考




我是理学分子生物的，现在做新药研发，主要是药效机制




你都没学过临床，你咋弄？你都懂吗？啥叫肺心病？




大有前景