以下来自于文献：
1。CYP2D6突变等位基因有四种形成。CYP2D6A缺失一对碱基CYP2D6B发生点突变;二者导致翻译提前终止，生成截断蛋白。CYP2D6C缺失三对碱基，导致赖氨酸残基缺失，酶活性改变;CYP2D6D则代表CYP2D6全部缺失。
2。CYP2D6存在70种以上的基因多态性（CYP2D6 allele nomenclature. Human Cytochrome P405 (CYP) Allele Nomenclature Committee Web site. Available from: URL: http://www.imm.ki.se/CYPalleles/cyp2d6.htm. Accessed Nov 20, 2005）
3。在223个中国大陆人中,使用四引物聚合酶链反应、等位基因特异性扩增聚合酶链反应和多重长聚合酶链反应方法检测CYP2D6等位基因 *2、* 3、 *4、 *5、 *6、* 8、 *10和 *14。（中国大陆人群CYP2D6基因多态性的检测）
问题：
CYP2D6的A、B、C、D和*2、* 3、 *4、 *5、 *6、* 8、 *10和 *14等等是如何对应的？还有CYP2D6的C188T突变又属于其中的哪一种呢？
可以参考这张幻灯.
楼上写的好像没解决什么问题嘛！还是不懂
c188t突变应该属于*10
1。CYP2D6突变等位基因有四种形成。CYP2D6A缺失一对碱基CYP2D6B发生点突变;二者导致翻译提前终止，生成截断蛋白。CYP2D6C缺失三对碱基，导致赖氨酸残基缺失，酶活性改变;CYP2D6D则代表CYP2D6全部缺失。
2。CYP2D6存在70种以上的基因多态性（CYP2D6 allele nomenclature. Human Cytochrome P405 (CYP) Allele Nomenclature Committee Web site. Available from: URL: http://www.imm.ki.se/CYPalleles/cyp2d6.htm. Accessed Nov 20, 2005）
3。在223个中国大陆人中,使用四引物聚合酶链反应、等位基因特异性扩增聚合酶链反应和多重长聚合酶链反应方法检测CYP2D6等位基因 *2、* 3、 *4、 *5、 *6、* 8、 *10和 *14。（中国大陆人群CYP2D6基因多态性的检测）
问题：
CYP2D6的A、B、C、D和*2、* 3、 *4、 *5、 *6、* 8、 *10和 *14等等是如何对应的？还有CYP2D6的C188T突变又属于其中的哪一种呢？
可以参考这张幻灯.
楼上写的好像没解决什么问题嘛！还是不懂
c188t突变应该属于*10