我最近在准备药品出口上述国家的资料。想跟园子里的高人们学习交流。。
你们是自己直接与外国药品销售企业联系还是通过国内外贸代理公司?我做过阿富汗、巴基斯坦等国的药品出口,印尼、越南没做过,大家探讨一下。
问题同楼上的兄弟,我这边做的主要是原料药和保健品原料出口,不知道和药品出口是不是差别很大啊?
主要做中成药、化药制剂的出口。
我身边有个哥们做过印度的化工出口,对方也是上市公司,合作得不算太顺利,主要是物流、保函方面,他的感觉是“对方很赖”,需要更多的细心和耐心。
最好合作申报,少走弯路,合作的费用早一天上市就有了,何必自己在那求这个告那个,耽误时间?合作,共赢乃是当今企业之道。欢迎合作。
我这主要做非洲药品出口,已经成功注册了青蒿类和抗生素类的3个品种,感觉各国注册程序相仿(非洲英语区主要沿用fda的监管模式)。
一般程序是
资质性文件---样品+技术性文件-----补充文件----拿注册号,基本是这样。
楼上的是做非洲哪个国家?也许咱们是同行呢。
多谢楼上各位!只是涉及到具体问题、细节等,并没有太多把握啊!
你们是自己直接与外国药品销售企业联系还是通过国内外贸代理公司?我做过阿富汗、巴基斯坦等国的药品出口,印尼、越南没做过,大家探讨一下。
问题同楼上的兄弟,我这边做的主要是原料药和保健品原料出口,不知道和药品出口是不是差别很大啊?
主要做中成药、化药制剂的出口。
我身边有个哥们做过印度的化工出口,对方也是上市公司,合作得不算太顺利,主要是物流、保函方面,他的感觉是“对方很赖”,需要更多的细心和耐心。
最好合作申报,少走弯路,合作的费用早一天上市就有了,何必自己在那求这个告那个,耽误时间?合作,共赢乃是当今企业之道。欢迎合作。
我这主要做非洲药品出口,已经成功注册了青蒿类和抗生素类的3个品种,感觉各国注册程序相仿(非洲英语区主要沿用fda的监管模式)。
一般程序是
资质性文件---样品+技术性文件-----补充文件----拿注册号,基本是这样。
楼上的是做非洲哪个国家?也许咱们是同行呢。
多谢楼上各位!只是涉及到具体问题、细节等,并没有太多把握啊!