我是刚做药品注册的,具体什么流程只是看了资料还没实际操作过,什么情况可以不用做临床啊.还有具体操作应该是什么啊??需要多长时间才能了解框架啊,望高手指点,很着急啊!!1!!!!1!1!11!11!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
注:书已经看了好几遍,要实际的
请看本园中的"《药品注册管理办》研讨2007年"上的内容.

我是刚做药品注册的,具体什么流程只是看了资料还没实际操作过,什么情况可以不用做临床啊.还有具体操作应该是什么啊??需要多长时间才能了解框架啊,望高手指点,很着急啊!!1!!!!1!1!11!11!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
注:书已经看了好几遍,要实际的


问这些问题，是因为书没看够
感叹号再多也没用

看看这个把，应该对你有帮助

新药注册申请办事指南.doc (29.5k)
好各位帮助
其实不用看书也行，国家局网站上都说得比较明白。

是不是实际运用掌握起来会更容易懂啊?
你问的问题好大，这些需要几年实际操作才能掌握的。