希望对大家发表见解
药品注册现场核查和生产现场检查管理规定.doc (71.5k)
希望大家发表见解。呵呵
,辛苦了!
比较了第一稿,改动还是挺大的。
其中第三章第四节补充申请生产现场检查是增加的内容,也要现场检查了。
能给个出处吗?
对啊,从哪里得到的?
恩,关心中,好像没有更新版本公布
的资料来源应该是正确的,使征求意见的第二稿,我看到了复印件,只是无法和大家共享,真是好人!
在文中改剂型的是只需要抽一批样了吗?而已有国家标准还是三批
分享!!!!
分享,呵呵,支持
!!!!!
下了,,学习一下!
,先学习一下
能告知制订的时间吗?出处等等?!
能告知制订的时间吗?出处等等?!
分享!!!!!!!!!!
药品注册现场核查和生产现场检查管理规定.doc (71.5k)
希望大家发表见解。呵呵
,辛苦了!
比较了第一稿,改动还是挺大的。
其中第三章第四节补充申请生产现场检查是增加的内容,也要现场检查了。
能给个出处吗?
对啊,从哪里得到的?
恩,关心中,好像没有更新版本公布
的资料来源应该是正确的,使征求意见的第二稿,我看到了复印件,只是无法和大家共享,真是好人!
在文中改剂型的是只需要抽一批样了吗?而已有国家标准还是三批
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能告知制订的时间吗?出处等等?!
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