报临床是否检样国家局发言了。大家关注。
忘了。http://www.sfda.gov.cn/cmsweb/webportal/W4291/A64023962.html
看了的,那么多个表头都看大了
国家局同时对药品注册申请表、补充申请表、复审表及再注册申请表开始征求意见了。关注新政策的战友请到国家局网站首页看看。
我把国家食品药品监督管理局对《药品注册现场核查和生产现场检查管理规定（征求意见稿）》征求意见稿给传上来.

食药监注函153号 附件：药品注册现场核查和生产现场检查管理规定（征求意见稿）.doc (51.5k)
附件1：药品注册现场核查要点及判定原则.doc

附件1：药品注册现场核查要点及判定原则.doc (30.5k)