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解读药品注册新法规 寻求产品开发新策略

时间: 2008-09-19 05:39:25 作者: 来源: 字号:
解读药品注册新法规  寻求产品开发新策略
           ——医药新政研讨会在京举行
2007年7月10日,国家食品药品监督管理局正式签发颁布备受业界关注的《药品注册管理办法》,将于2007年10月1日正式施行。一时间万众瞩目,整个医药行业都在试图解读这部新法。为此,由全国卫生产业企业管理协会主办的“解读药品注册新法规暨医药新政下产品立项评估决策研讨会” 将在9月22、23日在北京华润饭店举行。
本次研讨会的研讨主题为“解读药品注册新法规,寻求产品开发新策略”。目的在于通过政府高层人士、权威专家、著名学者和中外医药研发与生产企业领袖的互动交流,在第一时间积极解读新政下的《药品注册管理办法》,领悟政策脉搏,把握政策核心、优化企业资源、适时调整战略、力促医药企业健康发展。
本次研讨会还将汇聚与医药企业研发密切相关的国家部委、局、办权威人士、参与新药注册法修订的专家学者和医药研发、生产企业领袖人物,对新药品注册法给予全方位诠释、剖析与展望,解读新药注册法中企业所困惑的一面,探讨医药企业在不久的将来所要遇到的实际问题及企业生存与发展之道。
届时召开“医药行业融资服务解决方案研讨会”,会议主题:把脉医药资金瓶颈、探寻企业担保模式。本研讨会将与中国民生银行共同针对医药行业不同客户群的经营周期、融资用途、还款来源和担保方式等方面,和与会代表共同探讨行业融资信贷服务方式,在充分了解、尊重医药行业需求的基础上,丰富和完善中国民生医药电子商务网企业用户的信贷产品体系。
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