如题，大家知道原因吗？
哈哈，你还真信啊，走着瞧把，过几天就会有人说十月一即将出台新法规，忽悠谁不会呀。你看这形势，怎么也都有个阶段性的总结把！
自己分析不要信别人的
稍安勿燥
估计全国人民不再关心药品行业的时候就会出了.嘿嘿...
现在国家局有空弄这事吗?怀疑
有可能在***召开之前出台。
6月21日在上海召开的全国药品工作会议确实是说新的法规在十月一日颁布。
看来，新的管理办法已经成为医疗体制改革的一部分了，在医改大方向不明确之前，办法是难以出台的，而一旦办法出台，也或多或少会提示一下医改的方向。
我大胆预测一下，新办法出台，必定在新局长上任之后.
比如卫生部长易人，国务院会不会选一个陈竺担任国家药品食品监督管理局局长呢？
哈哈
我现在不忙，要不去客串一下药监局长？

我大胆预测一下，新办法出台，必定在新局长上任之后.
比如卫生部长易人，国务院会不会选一个陈竺担任国家药品食品监督管理局局长呢？

新的药品注册管理办法2007年6月17日经局务会议定稿,6月18日在成都召开的国际药品管理研讨会上由注册司副司长杨威首次公开证实，10月1日正式实施.
这些老大整天折腾这些法规干嘛，严格管好GMP就得了，吃药的最终目的是什么？——有效、安全。中国也很少搞真正一类的新药，大家所做的药国外前期工作大都做了，无非是人种差异。单从注册源头抓起无非是驼鸟政策。注册管理办法搞的再好，GMP不严管，哪有何意思，同样悲剧将会重演！
那我再信一回10月1日？不过感觉征求意见稿明显是命题作文，如果基本按征求意见稿来，不出5年还得改，因为许多问题并没有解决，只是用拖的方法把问题暂时的掩盖了，制标不制本，以后还要出问题。
是不是人事未定下来，还是和卫生部有关！
这帮官员，根本不是为人民服务。满脑子想的是色情与金钱。
坐在办公室拍脑门想出来的东西有多少可操作性？新法规出台没什么实质性的意义，切实给企业创造个好的发展环境才是当务之急。尤其是企业必须在规定时限内交资料，而上面的可以不用任何解释的无限期延长时限，完全不考虑企业等米下锅的迫切心情。为人民服务早被忘到脑后了。
中国的官还是封建社会的那个官老爷。
同意楼上的意见。

我大胆预测一下，新办法出台，必定在新局长上任之后.
比如卫生部长易人，国务院会不会选一个陈竺担任国家药品食品监督管理局局长呢？


新的药品注册管理办法2007年6月17日经局务会议定稿,6月18日在成都召开的国际药品管理研讨会上由注册司副司长杨威首次公开证实，10月1日正式实施.