我用氘代甲醇打的皂苷的谱，文献是用氘代吡啶打的谱，结果是有的基本一致，有的相差2～4个PPM，当然，我的化合物也有可能和文献报道的不一样，请问高手，溶剂不同，谱的差异限度范围在多少呢？
特别是糖的连接，2位连接好像是81～83，4位好像也差不多。现在很头痛，不知道是糖连接位置不一样呢还是由于溶剂的原因。
甾体和三萜皂苷绝大部分都是用氘代吡啶（用DMSO-d6 MEOH-d4有一些缺点），与文献数据比较也需要与文献相同的溶剂。
好像也差不多还不行，建议用氘代吡啶重新测定或查找用氘代甲醇的文献数据。
如果您还想用氘代甲醇图谱，糖连接位置就要继续测定必要的NMR.