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系统搜索到约有484项符合注册的查询结果

81. 能否在同一批产品中同时使用24号令实施前后批准注册的新旧两种标签说明书?

2006年6月1日前批准注册的标签说明书尚有一部分未用完,但又不够一批的量,现在(2007年6月1日前)能否在同一批产品中与按24号令修改过的新标签说明书同时使用? 如果按照24号令第二十一条“同一
/view/12424.html - 2008-09-27 - 制剂技术
 

82. 软袋补充申请注册有没有特殊的要求

请教各位师傅软袋补充申请注册有没有特殊的要求?是和普通的包装补充注册一样还是需要提供一些其他的数据? ! 可以说的具体点吗,不明白你的意思
/view/12418.html - 2008-09-27 - 制剂技术
 

83. 此注册补充资料该怎样说明?

我公司注册一片剂品种,药审中心要求进一步补充如下内容: 1。请说明可利欣片的生产规模和设备条件下的适应性和变动情况,并提供研究资料。 属本人愚钝,未能理解补充内容到底指要明确说明哪些内
/view/12166.html - 2008-09-27 - 制剂技术
 

84. 请问有人注册了www.ibscreen.com数据库的账号吗?

这个应该是个免费的数据库,里面的资源很好,但是我注册两次了都没有得到回复,不知道大家注册成功没有,如果有哪位注册成功了可否给各ID,兄弟谢了。 QQ:644699101
/view/11096.html - 2008-09-24 - 药物化学
 

85. 求助均匀设计注册码或***版

哪位高手能找到均匀设计的注册码 或***版 版本无所谓 小弟急需~~~~~~~ !!!! 是不是沈药出版的那个? 应该是均匀设计2.0 或其它的版本吧 沈药的好像是在DOS系统下运行的吧 操作有点难啊
/view/10289.html - 2008-09-23 - 药物化学
 

86. 迷茫中,合成转行至注册

大家好,我是学药物化学专业的硕士研究生。迄今毕业四年了。这一段时间正在考虑是否转行的问题。犹豫不决。心里特别矛盾。原因是这样的:都知道现在做合成的公司几乎都在偏远的郊区,上班交通不
/view/9743.html - 2008-09-22 - 药物化学
 

87. 注册样品在效期内能否上市销售??

1、申报生产的样品,在正式得到批准后,检验合格同时也在效期之内,能否上市卖? 2、变更原料药产地的申请,需要提交一批样品进行当地省所检验。请问这批样品能否在变更申请批准后进行上市卖?
/view/9695.html - 2008-09-22 - 药物化学
 

88. 为什么在SFDA网站“数据查询”项目中的“药品”栏中会出现 “药品注册相关专利信息公开公示(265条)”栏目?

1)为什么在SFDA网站里的“数据查询”项目中的“药品”栏中会出现 “药品注册相关专利信息公开公示(265条)”栏目?这本来是与SFDA不相干的事啊?目的何在,专利信息是否完全?难道不用在国家专利
/view/9691.html - 2008-09-22 - 药物化学
 

89. 东南亚国家注册资料

东南亚国家注册资料 东南亚.rar (104.71k) 鼓励一下,你的第一分,希望多多参与讨论! 可以帮助我们了解更多,顶,! 区长,多谢!挣一分不容易!一定好好努力,多挣分,多分享! !我正想找! 分
/view/9226.html - 2008-09-20 - 新药与信息
 

90. 已有国家标准的化药进口注册资料项目2 问题

各位同仁, 我刚刚开始做药品注册,现在公司想从欧洲澳一家公司进口一种已经在国内上市多年的化药注射剂,我虽然学习了相关法规,但是对资料项目2证明性文件怎么准备,需要具体做哪些具体工作还
/view/9210.html - 2008-09-20 - 新药与信息
 

91. 求助:再注册中改变制剂品种原料药来源的怎么处理?

药品再注册申报资料第6点规定: 生产药品制剂所用原料药的来源。改变原料药来源的,应当提供批准证明文件。 问题: 1、西药品种原料药来源问题,我想大多数药厂的原料厂家都换过不止一二 个,当
/view/9209.html - 2008-09-20 - 新药与信息
 

92. 国家食品药品监督管理局注册司人员信息(最新:含可接通电话)

看不到的沙发 呵呵,权限太高,可否低点? 0,我看不到!!! 积分那么高?!晕!!! 分享?有百分之几的战友过10分? 还叫什么分享??????? 有多少个过了10分啊? 我们在贫困线下面, 积分那
/view/9207.html - 2008-09-20 - 新药与信息
 

93. 墨西哥注册Registration Requirement in MoH of Mexico

好东东,但要自己翻译哦:) Registration Requirement in MoH of Mexico.doc (38.0k) 主任救救偶哦 为10分战斗不止!! 生命不惜!!!!!! 看来,中国制药企业开始考虑走出国门了。但首先要
/view/9195.html - 2008-09-20 - 新药与信息
 

94. 6类化药注射剂进口注册问题

情况:该注射剂在国内有0.5g/vial,1g/vial,2g/vial,三种规格,而在国外只有0.5g/vial,1g/vial,两种规格。现在国内代理商想从国外申请该药的2g/vial规格。 在注册办法中规定: 问题:请问法规中
/view/9179.html - 2008-09-20 - 新药与信息
 

95. 求高手解惑 关于国家基础数据库里查询药物注册的问题

如何在国家基础数据库里查询一类药物的注册信息呢 比如说 要查询糖尿病这类药物的所有批准药物 因为好像数据库没有按治疗分类哦 哪要如何才能查全呢 请指教 没有这种可能,自己整理 至今没发现在
/view/9178.html - 2008-09-20 - 新药与信息
 

96. 关于联合用药注册的问题

我是新手,请高手给个答复:在治疗过程中,往往会给病人吃几种药,为了方便患者服药,增加依从性,将两种有效的药品(联合用药-经试验有效)包装在一起在国内销售,向SFDA注册,是按照新药报呢?
/view/9147.html - 2008-09-20 - 新药与信息
 

97. 有关再注册和文号清查的文件

大家关注一下帖子 《再注册方案》吧! 目前国家局没有发布此文件,但重庆和广西局意见就此出来相关信息了! 大家讨论一下这个文件的具体影响吧! 对于再注册要现场检查生产工艺和生产条件,必要
/view/9132.html - 2008-09-20 - 新药与信息
 

98. 请问:改革开放前药品注册制度是怎样的?

如题,! 以下附上我正在酝酿的一篇文章中的一段: 药监局之前的药政管理 了,期待后续的分析! 虽然曾拜读过从零开始的这一作品,但今天看来仍然是非常亲切。我一向很喜欢从零的文笔和风格。以电
/view/9125.html - 2008-09-20 - 新药与信息
 

99. 2007注册有开始的了吗?

07年注册,有同志在做了吗? 是等新办法用后在开始吗? 安徽同仁有没有开始的啊 ? 现在真急啊 不知道怎么弄啊 07年注册,有同志在做了吗? 是等新办法用后在开始吗? 安徽同仁有没有开始的啊 ?
/view/9091.html - 2008-09-20 - 新药与信息
 

100. 注册已由国家药品标准采用的是未拿到注册证的进口原料

各位老师:我们现在准备注册已由国家药品标准的药品,采用的是未拿到注册证的进口原料,2号资料里需要那些相关证明性文件 需要提供受理通知单 按照新办法,需要向国家局提出申请,否则要用有文号
/view/9088.html - 2008-09-20 - 新药与信息
 
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