最近在做甲基纤维素凝胶,文献上用高分子量PEG,MC和枸橼酸钠作为成胶体系。我试过文献中的比例,也尝试过调整其中某组分的比例,均不能成凝胶状,只是温度升高时溶液变成乳白色,再高就会生成胶团。将枸橼酸钠换成NaH2PO4后更易成胶团,不是平时所见的凝胶状,不知道是不是MC性质中所说的相分离。以前没有做过凝胶,还请各位大侠指教,MC凝胶到底应该是什么样子的?
对了,我做过3%的MC溶液空白,随着温度的升高溶液也是呈无色-乳白-乳白色胶团变化。我用的MC型号为M100。
不知道为什么没人回复,没有做过甲基纤维素的朋友吗?
我做过,不是你说的那样啊,我的操作是先把药物和其他的辅料加入溶解后再加入MC,再加热就成了凝胶,是一种比较透明的胶状物。不过,这其中还是有点注意的东西
1、MC的凝胶有离子效应,可能就破坏了凝胶。
2、活性成分的酸碱度和加入的辅料的酸碱度也会影响凝胶的形成。
3、凝胶的温度影响也很明显,可能会产生分层的现象,20-45℃不会出 现 问题,低温没有影响。
另外,你说的3%的MC溶液空白不能成形,我估计是不是浓度低了,还有就是MC的粘度也低了,我选用的是高粘度的1500-4000厘泊的,浓度是5%的。最后,说一点,你还可以试着加入5-30%的甘油或丙二醇,效果可能不一样哦。希望对你有帮助,祝好运!
对了,我做过3%的MC溶液空白,随着温度的升高溶液也是呈无色-乳白-乳白色胶团变化。我用的MC型号为M100。
不知道为什么没人回复,没有做过甲基纤维素的朋友吗?
我做过,不是你说的那样啊,我的操作是先把药物和其他的辅料加入溶解后再加入MC,再加热就成了凝胶,是一种比较透明的胶状物。不过,这其中还是有点注意的东西
1、MC的凝胶有离子效应,可能就破坏了凝胶。
2、活性成分的酸碱度和加入的辅料的酸碱度也会影响凝胶的形成。
3、凝胶的温度影响也很明显,可能会产生分层的现象,20-45℃不会出 现 问题,低温没有影响。
另外,你说的3%的MC溶液空白不能成形,我估计是不是浓度低了,还有就是MC的粘度也低了,我选用的是高粘度的1500-4000厘泊的,浓度是5%的。最后,说一点,你还可以试着加入5-30%的甘油或丙二醇,效果可能不一样哦。希望对你有帮助,祝好运!