我们在研一个品种,是强碱弱酸盐,水溶性很好,在实验室用小型湿法制粒机中试时,粘合剂只有用喷枪喷入(物化状态)颗粒才能较均匀,不会形成像慢慢细流加入粘合剂时就会形成的大颗粒,现在要到车间的Glatt 设备上去放大,而车间生产时粘合剂都是通过蠕动泵加入的,喷浆呈细流状,不知放大时会不会形成大颗粒?有经验的人能否指点一下如何才能避免大颗粒的形成?(在实验室已考察了切速、转速和粘合剂加入方式,只有雾化形式加入粘合剂才解决了问题)。另外一步制粒可采用喷雾的方式喷入粘合剂,但有专家说我们的物料太轻,不适合一步制粒,只能用湿法制粒。
你小试是用喷雾加入(不须制软才-筛网制粒),就成颗粒了,这工艺放大只能用车间一步造粒机生产,但是又说物料太轻想用车间的Glatt 设备,可以考虑小试时用粘合剂时不要喷雾加,可以慢慢倒入到药粉中,制软才后筛网制粒。Glatt 是蠕动泵或漏斗等加进去的,不会形成喷雾,一般控制好搅拌时间和切刀切速也可以形成很好的颗粒,如果不行再用摇摆颗粒机。
自己做过硫酸庆大霉素和一些维生素的一步制粒,物料很轻很细,用的是小的试验机,物料很容易吸附到滤袋上,做起来有点难度。但到glat去做,他们从开始喷浆(浆量一百多克,物料300到500g)到出料一共10分钟不到,非常的快,颗粒也很好,所以相信掌握好参数的话用一步制粒机是可以做的。 另外,你说的高剪切设备要用喷雾加入黏合剂,这个目的也是能达到的,就是进行设备改造,在加浆口配一把喷枪,做一步制粒的时候,看到glat的高剪切就是这样改造的,可能会麻烦些,但是好用。你可以参考一下!
你小试是用喷雾加入(不须制软才-筛网制粒),就成颗粒了,这工艺放大只能用车间一步造粒机生产,但是又说物料太轻想用车间的Glatt 设备,可以考虑小试时用粘合剂时不要喷雾加,可以慢慢倒入到药粉中,制软才后筛网制粒。Glatt 是蠕动泵或漏斗等加进去的,不会形成喷雾,一般控制好搅拌时间和切刀切速也可以形成很好的颗粒,如果不行再用摇摆颗粒机。
自己做过硫酸庆大霉素和一些维生素的一步制粒,物料很轻很细,用的是小的试验机,物料很容易吸附到滤袋上,做起来有点难度。但到glat去做,他们从开始喷浆(浆量一百多克,物料300到500g)到出料一共10分钟不到,非常的快,颗粒也很好,所以相信掌握好参数的话用一步制粒机是可以做的。 另外,你说的高剪切设备要用喷雾加入黏合剂,这个目的也是能达到的,就是进行设备改造,在加浆口配一把喷枪,做一步制粒的时候,看到glat的高剪切就是这样改造的,可能会麻烦些,但是好用。你可以参考一下!