将大蒜素和辅料制成软材，
制湿粒，过筛后包衣，制成微丸
这个方法可行吗
听说有个挤出剪切滚圆机，做微丸更好吗
我们曾经开发过“大蒜素胶囊”，该品种一直在市场上卖呢。

将大蒜素（挥发油）用β-环糊精包合，再干燥，最后制成胶囊。
将β-环糊精溶解于60℃水中，制成饱和溶液，将大蒜素（挥发油）用适量乙醇溶解后，加入，保温60℃，搅拌3小时，10℃以下冷却至包合物析出，过滤，滤饼60℃以下干燥，粉碎，填充胶囊。
那么请问我写的方法可行吗
制成湿粒，需要干燥，此法可行性有些难度。减压干燥，也会把大蒜素抽走一部分。包衣本身也不能保证大蒜素不挥发出去。毕竟是挥发性成分！
挤出滚圆机，做微丸收率较高，丸径较均一，不过参数需要摸索，经验需要积累。
pharmwang
那做成微囊和上面的方法比较那，哪个更合适
微囊甚至纳米粒国内都有研究，若是微粒制剂需要考虑包封率，载药量及其稳定性，成本也较高。疗效、剂型与给药途经有关，口服给药用经典方法包合后压片包衣，应该是比较可行合适方便的方法！
那有谁可以告诉我大蒜素现有的上市剂型有什么缺陷吗
口服的剂型 可以上一个软胶囊生产线 不就解决了吗
软胶囊的味道不大吗，稳定性怎么样，患者的顺应性怎么样啊
不太好做，用环湖精包合后在液体状态下不稳定
，还是做成固体制剂比较好一些