想问一下各位战友,我做的脂质体给大鼠静脉注射,前几天做了两只大鼠,相同浓度的脂质体,1号大鼠1min、3min、5min、10min、20min没有检测到药物,后面的取血点我没有再进样,2号鼠1min的取血点可以检测到,以后的浓度逐渐降低,还是比较正常的,今天用相同浓度做了一只,1min的也是检测不到,3min的比5min的有点小,想请问一下,有谁遇到过这种情况么,1min应该浓度很大呀,不应该检测不到吧,如果是甲醇加的量不够,破乳不完全,那2号鼠又为何可以测到那么大的浓度呢????希望各位帮忙解答一下呢 啦
不知道你采用的什么方式给药,如果是尾静脉注射的话,需要很熟练和准确,有时可能根本没有注射进去,那么也就没有血药浓度了。
应该不会啊 注射的时候推的很顺,还有回血了阿
按照你的描述,药液多半推到皮下了或者可能部分推到皮下了!
如果你的检测方法灵敏度不够高或者你的药物容易降解或者你的脂质体粒径过大的话均有可能检测不到药物;
而且你的血浓结果可能出现了达峰现象,这可能是药物或脂质体皮下吸收入血的过程结果
请问davidszy呢
是不是如果脂质体注到皮下再吸收入血就有可能出现血浓的再次升高呢?
还有个问题 假如脂质体注到体内直接入血,一分钟立即取血而检测不到药物浓度,会不会有可能是脂质体未被迫乳呢???
磷脂的浓度大小会不会影响甲醇迫乳呢??
不知道你采用的什么方式给药,如果是尾静脉注射的话,需要很熟练和准确,有时可能根本没有注射进去,那么也就没有血药浓度了。
应该不会啊 注射的时候推的很顺,还有回血了阿
按照你的描述,药液多半推到皮下了或者可能部分推到皮下了!
如果你的检测方法灵敏度不够高或者你的药物容易降解或者你的脂质体粒径过大的话均有可能检测不到药物;
而且你的血浓结果可能出现了达峰现象,这可能是药物或脂质体皮下吸收入血的过程结果
请问davidszy呢
是不是如果脂质体注到皮下再吸收入血就有可能出现血浓的再次升高呢?
还有个问题 假如脂质体注到体内直接入血,一分钟立即取血而检测不到药物浓度,会不会有可能是脂质体未被迫乳呢???
磷脂的浓度大小会不会影响甲醇迫乳呢??