调研到卡泊芬净这个品种，专利2014年到期，起始关键中间体纽莫康定B0目前国内也有售，为什么国内目前没有厂家或科研机构在做？求高手解惑，分析原因。




发酵产品技术有壁垒吧？




要揽瓷器活，就得量量是否是精钢砖！




似乎华药在做




1. 随着米卡芬净和阿尼芬净的上市，对其销量产生影响。且米卡芬净化合物专利好像2015年到期。抗真菌类药物各种康唑占的市场份额大，且技术相对来说要简单一些。
2.这三个品种貌似原料工艺都需要发酵，合成难度较大。
3.而且价格都比较贵，研发投入成本也较高

个人愚见，仅做参考




不知道您有什么高见，因为我确不知个中深浅，呵呵，请赐教！




有相关资料可供参考吗？能否给个链接




应是华药的新药中心在做，查下公司网站联系电话就是




国内在研的不算少，几年前就开始了。。。





不是没人做，是你不知道有人在做。




原料零下70度保存




正解，这玩意不是想做就能做的，做个质量研究就能把你折腾死




卡泊芬净（caspofungin）属于半合成棘白菌素B衍生物，不同菌种来源的棘白菌素B质量差异很大，并且合成难度大，全过程均需要低温；质量研究工作也会很痛苦，如果没有从源头掌握棘白菌素B来源和质量控制，完成该项目几乎不可能。




只是你不知道，很多在做。就是难度太大，发酵+合成，原料又是受控的




这个难度也太大了吧？那制成制剂之后如何运输，得搞个-80度冰箱搬着到处跑啊？




这全过程低温，合成温度控制在什么范围？




我看了下默克卡泊芬净说明书，储存温度在2-8度即可。为何原料在合成和储存中需要如此的低温？




我们在做啊，发酵和合成工艺都已经做通，杂质啥的都已经合成了标准品，可以做技术转让，配合药厂报批