我单位正在准备申报一个1.1类化药，不知到大概需要多少银子？对照品也需要自制！想原料带制剂一起申报！
如果只申报不需要花什么银子，除了地方收点劳务费和中检所的检验费，如果是要准备运作，那就是无底洞，呵呵呵
你不是考虑花多少钱的问题，而是考虑有多少钱可花！
各项安全性试验：急毒、长毒、三致试验、刺激性试验过敏溶血、检验费、申报费等50-100万元。根据品种不同有差异。
无底洞啊
根据你的剂型和可能的治疗疗程再来判断安全性的试验费用,临床这部分的费用你先准备1000万元以上吧.做1类新药最好引进风险投资吧.
目前我知道的一个刚批准临床一期的化药花费了180－200万之间
申报临床你花不了多少银子。做毒理那块需要点花费。现在药检所也不检了，关键是后面的临床！总的投入大概要1000万以上。
如果能符合国家的政策方针，能有一座山，如果能充分的运作，加上忽悠基本上不花公司自己的钱。
曾经也是1.1类新药，向国家拿到了800万的各种项目资助资金，省里匹配了200万，再到外面融资也拿了一点，基本上就是这样。否则公司哪有资本折腾啊。
我明天去一个药政注册专员的面试，请问有什么要准备的吗？我学的是药学，但对这个行业不是很了解，各位了
大把银子。
还是别去了，除非脑子里管理无奈、痛苦、失望、愤怒的神经已婚被摘除了，没心没肺又得到了增强。
不知道要花多少钱却申报一类药，高，实在是高
不归路啊~~苦海无边,回头是岸~
各项安全性试验：急毒、长毒、三致试验、刺激性试验过敏溶血、检验费、申报费等50-100万元。根据品种不同有差异。
如果能符合国家的政策方针，能有一座山，如果能充分的运作，加上忽悠基本上不花公司自己的钱。
曾经也是1.1类新药，向国家拿到了800万的各种项目资助资金，省里匹配了200万，再到外面融资也拿了一点，基本上就是这样。否则公司哪有资本折腾啊。........
根据你的剂型和可能的治疗疗程再来判断安全性的试验费用,临床这部分的费用你先准备1000万元以上吧.做1类新药最好引进风险投资吧.
都有道理.
要综合考虑,看看前景 利润的哦.这才是根本
我单位正在准备申报一个1.1类化药，不知到大概需要多少银子？对照品也需要自制！想原料带制剂一起申报！
不知你的1.1是原创的靶向或分子还是仿国外已有的靶向或分子？这是有本质区别的。
如果是原创的靶向或分子你最需要问的问题是你能否将你的1.1卖到FDA，否则让全国的一类新药销售额都给你，你也亏的一塌糊涂。
仿国外已有的靶向或分子？看你的老板能忽悠多少了
我单位正在准备申报一个1.1类化药，不知到大概需要多少银子？对照品也需要自制！想原料带制剂一起申报！
不知你的1.1是原创的靶向或分子还是仿国外已有的靶向或分子？这是有本质区别的。
如果是原创的靶向或分子你最需要问的问题是你能否将你的1.1卖到FDA，否则让全国的一类新药销售额都给你，你也亏的一塌糊涂。
仿国外已有的靶向或分子？看你的老板能忽悠多少了
合成50万，制剂40万，安评200万，剩下就是临床了
楼上的意见都是指的临床几期？
还是全部？
还是包括生产批件的申请？
只是临床批件，生产还要银子呀
前期投资大约2000万 临床还要另外算账
如果只申报不需要花什么银子，除了地方收点劳务费和中检所的检验费，如果是要准备运作，那就是无底洞，呵呵呵
你不是考虑花多少钱的问题，而是考虑有多少钱可花！
各项安全性试验：急毒、长毒、三致试验、刺激性试验过敏溶血、检验费、申报费等50-100万元。根据品种不同有差异。
无底洞啊
根据你的剂型和可能的治疗疗程再来判断安全性的试验费用,临床这部分的费用你先准备1000万元以上吧.做1类新药最好引进风险投资吧.
目前我知道的一个刚批准临床一期的化药花费了180－200万之间
申报临床你花不了多少银子。做毒理那块需要点花费。现在药检所也不检了，关键是后面的临床！总的投入大概要1000万以上。
如果能符合国家的政策方针，能有一座山，如果能充分的运作，加上忽悠基本上不花公司自己的钱。
曾经也是1.1类新药，向国家拿到了800万的各种项目资助资金，省里匹配了200万，再到外面融资也拿了一点，基本上就是这样。否则公司哪有资本折腾啊。
我明天去一个药政注册专员的面试，请问有什么要准备的吗？我学的是药学，但对这个行业不是很了解，各位了
大把银子。
还是别去了，除非脑子里管理无奈、痛苦、失望、愤怒的神经已婚被摘除了，没心没肺又得到了增强。
不知道要花多少钱却申报一类药，高，实在是高
不归路啊~~苦海无边,回头是岸~
各项安全性试验：急毒、长毒、三致试验、刺激性试验过敏溶血、检验费、申报费等50-100万元。根据品种不同有差异。
如果能符合国家的政策方针，能有一座山，如果能充分的运作，加上忽悠基本上不花公司自己的钱。
曾经也是1.1类新药，向国家拿到了800万的各种项目资助资金，省里匹配了200万，再到外面融资也拿了一点，基本上就是这样。否则公司哪有资本折腾啊。........
根据你的剂型和可能的治疗疗程再来判断安全性的试验费用,临床这部分的费用你先准备1000万元以上吧.做1类新药最好引进风险投资吧.
都有道理.
要综合考虑,看看前景 利润的哦.这才是根本
我单位正在准备申报一个1.1类化药，不知到大概需要多少银子？对照品也需要自制！想原料带制剂一起申报！
不知你的1.1是原创的靶向或分子还是仿国外已有的靶向或分子？这是有本质区别的。
如果是原创的靶向或分子你最需要问的问题是你能否将你的1.1卖到FDA，否则让全国的一类新药销售额都给你，你也亏的一塌糊涂。
仿国外已有的靶向或分子？看你的老板能忽悠多少了
我单位正在准备申报一个1.1类化药，不知到大概需要多少银子？对照品也需要自制！想原料带制剂一起申报！
不知你的1.1是原创的靶向或分子还是仿国外已有的靶向或分子？这是有本质区别的。
如果是原创的靶向或分子你最需要问的问题是你能否将你的1.1卖到FDA，否则让全国的一类新药销售额都给你，你也亏的一塌糊涂。
仿国外已有的靶向或分子？看你的老板能忽悠多少了
合成50万，制剂40万，安评200万，剩下就是临床了
楼上的意见都是指的临床几期？
还是全部？
还是包括生产批件的申请？
只是临床批件，生产还要银子呀
前期投资大约2000万 临床还要另外算账