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关于生物药品注册

时间: 2008-09-19 03:00:50 作者: 来源: 字号:
第五十二条 省、自治区、直辖市药品监督管理部门
 第三十六条 申请人可以按照其拟定的临床试验用样品标准自行检验临床试验用药物,也可以委托本办法确定的药品检验所进行检验;疫苗类制品、血液制品、国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品,应当由进行检验。

指定的,,
不知道这算不算明确说明?
我的理解就是中检所
这个问题我咨询了,就是中检所
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