请教一下各位大侠 我做的脂质体做预实验给大鼠尾静脉注射，从一分钟到30分钟血药浓度一直在降低，但到35分钟的取血点，浓度又增大了，大概和三分钟的血药浓度差不多，请问一下这是什么原因呢 是不是少量的游离药物消除完后，又有一部分从脂质体中释放出来了呢 ，不知道我这样理解对不对呢？ 静脉注射前需要将游离药物和脂质体分离后再注射么 ？ 虚心的请教大家帮忙解释一下呢
我不太明白你的意思，我也学习学习，你做这个试验的目的是什么呢？为什么静脉注射后还立即测定血药浓度？而且开始测不到药物，即使脂质体包封率很高，你取血后，经过处理肯定也能测到药物啊？如果你测定的是组织的分布浓度倒是可以理解。

我觉得是不是可以通过计算药代动力学参数，并与普通的制剂比较，可以得到一些结论呢！
我想我说的可能不太明白吧 我们原料药的药代动力学已经作过了 ，所以我的预试验就是按原料药的取血点取的，一分钟时第一个取血点这个时候能测到药物而且是最大的，然后测得的血药浓度一直在降低，可是到大概35分钟左右的时候血药浓度突然又增大了，这就是我的疑惑，希望大家帮忙解答一下呢
有哪位高手帮忙加大一下呢 了
你一个时间点有几只鼠？

我想我说的可能不太明白吧 我们原料药的药代动力学已经作过了 ，所以我的预试验就是按原料药的取血点取的，一分钟时第一个取血点这个时候能测到药物而且是最大的，然后测得的血药浓度一直在降低，可是到大概35分钟左右的时候血药浓度突然又增大了，这就是我的疑惑，希望大家帮忙解答一下呢

呵呵 最近很忙一直没时间来园子看看
要yangkailiang 战友的帮助呢
实验进展我会不时地上来和大家交流的
大家
我最近也在做脂质体混悬液大鼠尾静脉注射给药，血浓的起始点有的高，有的低，另外，不清楚一般的液液萃取是否能把血浆里的载药脂质体完全破膜并溶解其中包封的药物呢
elline
我最近也在做脂质体混悬液大鼠尾静脉注射给药，血浓的起始点有的高，有的低，另外，不清楚一般的液液萃取是否能把血浆里的载药脂质体完全破膜并溶解其中包封的药物呢

elline 你好
我的药物是易溶于甲醇的，文献很多用甲醇破乳，所以我用甲醇破乳并将我的药物提取出来，一开始侧脂质体的包封率的时候发现测得的包封率很低，后来加大甲醇用量，发现包封率增大了，所以考虑可能是破乳不完全，做大鼠的时候，血浆也是加的甲醇，破乳并提取药物，但是1min钟的取血点测出来的浓度按注射的脂质体的量算还是很小，所以考虑可能破乳不完全，未将药物全部释放，下一步计划作一下提取回收率，考察一下甲醇的用量。