请问各位,
1.有没有人在进行生物样品分析时MRM模式下空白生物样品在药物出峰处有干扰(指的不是机制效应,而是在化合物出峰处有小峰)?大家是如何解决这个问题的?(注:我们用EP管处理样品干扰峰很大,改用玻璃进样瓶处理干扰峰变小但不能完全消除)
2.有人测定过m/z393附近的化合物吗?我们测定别的质量数都没干扰,但在这个质量数就有,不知道为什么?有人遇到过类似的情况吗??
恳求解决方案
怀疑,离子源脏了。质谱很林敏,建议清洗离子源!空白生物样品,不同血浆会有不同代谢物,有的会有杂质,建议改用血浆试试
换了血浆还这样,侧别的没干扰,就这个化合物有?
换个子离子试试呢,也需干扰和待测物的子离子不同,如果子离子也一样,如果你是离子肼的质谱也可以做孙离子,这样专属性应该更强了。
1.有没有人在进行生物样品分析时MRM模式下空白生物样品在药物出峰处有干扰(指的不是机制效应,而是在化合物出峰处有小峰)?大家是如何解决这个问题的?(注:我们用EP管处理样品干扰峰很大,改用玻璃进样瓶处理干扰峰变小但不能完全消除)
2.有人测定过m/z393附近的化合物吗?我们测定别的质量数都没干扰,但在这个质量数就有,不知道为什么?有人遇到过类似的情况吗??
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怀疑,离子源脏了。质谱很林敏,建议清洗离子源!空白生物样品,不同血浆会有不同代谢物,有的会有杂质,建议改用血浆试试
换了血浆还这样,侧别的没干扰,就这个化合物有?
换个子离子试试呢,也需干扰和待测物的子离子不同,如果子离子也一样,如果你是离子肼的质谱也可以做孙离子,这样专属性应该更强了。