下图是我跑了凝胶之后的TLC,Fr1、Fr2可以看到很明显有两个不用的物质,但是Fr2的样极少,两个样主要都集中在1上,还有什么方法能把它们分开,好得到单体去打谱

用HPLC发现保留时间上差别很小,无法用制备液相分离,凝胶也分不开,可能极性、分子量大小都相似。
请高手讨论,怎么分离这两个样品出来。
优化色谱条件,比如调PH等,然后进行制备。这是最省力的方法了。
你不发结构式怎么比较?要是手性异构体捣半天也没用啊
才分离出来,还不知道是什么化合物,没有结构式
优化色谱条件的话,是换不用的展开系统吗?
TLC是什么条件做的?
说HPLC发现保留时间上差别很小,用的条件是什么?大概多少分出峰?
可以尝试梯度洗脱,或者想法延长出峰时间看看能否分开。
也或者用CHP-20试试看。

用HPLC发现保留时间上差别很小,无法用制备液相分离,凝胶也分不开,可能极性、分子量大小都相似。
请高手讨论,怎么分离这两个样品出来。
优化色谱条件,比如调PH等,然后进行制备。这是最省力的方法了。
你不发结构式怎么比较?要是手性异构体捣半天也没用啊
才分离出来,还不知道是什么化合物,没有结构式
优化色谱条件的话,是换不用的展开系统吗?
TLC是什么条件做的?
说HPLC发现保留时间上差别很小,用的条件是什么?大概多少分出峰?
可以尝试梯度洗脱,或者想法延长出峰时间看看能否分开。
也或者用CHP-20试试看。