各位英雄，想请教个问题：流动相一般都是用超声脱气，如果只是用真空泵抽气来进行脱气可以达到要求吗？如果脱气不完全后果是否会很严重？我们实验室只有超声破碎仪，我将探头放到液面下超声进行脱气处理可不可以呢？如果可以，超声功率我应该用多少啊？

O(∩_∩)O谢谢




很有创意，一个超声仪没多钱，还是买一个吧




能保证你的探头干净吗？

过滤也能除气，用0.22微米的，同时告诉你，超声和抽真空都能达到脱气的目的。




从脱气效果来说，真空抽滤效果是最好的，如果真空抽滤后再用超声脱气下（那就万无一失了），我自已在试验中只采用前者。另，纯用超声脱气效果不好，时间要很长（10分钟以上）。





英雄，我们用的0.22的膜来进行过滤，我想多抽一下来脱气，但时间要控制在多久呢？O(∩_∩)O谢谢





谢谢英雄，那么？真空抽气需要抽多长时间呢O(∩_∩)O~




抽气操作有没有做好，有什么判断标准没？是不是用肉眼能看见啊？




我就只用了抽滤，可以脱气，没限时间，过滤完就行了。使用时把仪器的在线脱气开启，没必要又抽滤又超声的




跟楼上的意见一样，流动相配好，需要用0.45μm过滤，过滤完，即脱气也完成。




流动相直接0.45um（一般液相）或0.22um（快速液相）真空抽滤即脱气，再加液相的在线脱气，一切OK。

有的液相只有单元泵，无在线脱气，最好在抽滤后再置超声仪10分钟脱气，达到双保险。

液相无在线脱气，如果采用梯度法，那图谱实在不敢恭维……




超声脱气时间要把握好，具体时间得结合仪器功率判断，总之不能使流动相有明显升温，否则在冷却过程中又会有气体溶解




超声脱气太耗时间了，一般要20分钟，而起有机相还会挥发，不好。还是过滤比较好




还可以边抽真空，边超声脱气，那样很快的，1-2分钟就差不多，大量气泡产生后，即可停止。否则有机相会有损失的。




要是应急的话你可以过滤后就可以作流动相了，市场上一个超声波清洗机才还不到200快钱




流动相过滤完之后还是要用超声脱气的，不然容易造成柱压不稳，影响你的色谱峰的面积及形状并且会造成色谱柱填料的氧化损坏色谱柱；时间久了会造成光栅灵敏度的降低，造成检测器光栅的损害，一定要注意脱气的。




谢谢您的宝贵意见O(∩_∩)O~




O(∩_∩)O谢谢，有机会还是要争取去买个超声波清洗仪。





谢谢您的意见O(∩_∩)O~




由于试验室的经费有限，我们的仪器里面没有配在线脱气装置，我用过用PBS和氯化钠PBS来进行梯度洗脱，结果还一般般，但是跑疏水柱的时候好像就不怎么样了，是跟脱气有关吗，您的经验，图谱由于没有脱气处理好会是个什么样子啊？O(∩_∩)O谢谢