我所使用的标准品不稳定，会分解，每次进样后所得的峰面积都不一样，基本上是在减少，我想请问一下各位高手，那我计算浓度的话，是按当时测的峰面积还是第一次的面积？是不是不管标准品稳定与否，每次测的封面积都会不同，那个更能反映真实的浓度？是不是标准品峰面积测的减小了，样品的峰面积一样跟着减小？




请不要一贴2发！

你的这个问题还很多啊

是不是你的对照品配制一份用很多天？那出现不断下降很正常的事情




标准品不稳定你不会还隔天使用吧，当然是现配现用。




1：考查下溶液稳定性，在偏差允许时间范围内使用。超过稳定时间就用随行对照法。
2：配完后冷冻，看能否延长使用时间。




我个人认为对这么不稳定的物质，应该考虑内标法




该样品是如何不稳定，是见光易分解还是在溶液中不稳定？后者的话，连续进样如果第二针就开始下降，就不用做什么稳定性试验了，建议查阅相关文献，样品在什么条件下稳定，在这个基础上更换液相方法吧。




前期的考察中应该有稳定性试验的？如果不行，说明方法还不成熟，需要进一步验证。




建议更换溶剂，采用稳定性较好的溶剂溶解