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系统搜索到约有151项符合黄酮的查询结果

21. 聚酰胺柱子分离黄酮时作为正相柱还是反相柱来过？

聚酰胺柱子分离黄酮时作为正相柱还是反相柱来过？还有，不能用什么流动相过柱子呢？听说苯什么的可能会溶解聚酰胺，真的吗？希望得到各位虫子的帮助，啦！

正相反相都行。从经济角度考虑的话，建议反相系统（乙醇
/view/19280.html - 2012-07-04 - 天然药物化学
 

22. 分离黄酮，苯丙素，醌类的方法（不能用柱层析）

分离黄酮，苯丙素，醌类的方法（不能用柱层析）

不能层析，试试重结晶吧
/view/19276.html - 2012-07-04 - 天然药物化学
 

23. 分离黄酮和酚酸

现在要分一个复方浸膏，里面只要成分是丹参和三七，用AB-8大孔树脂70%乙醇洗脱下来进液相，酚酸含量很高，黄酮峰都被覆盖了，想用什么方法能分离这两类物质。请各位大虾指教！！！

我先前做的是芬酸类的，其实分
/view/19266.html - 2012-07-04 - 天然药物化学
 

24. 求助解谱 个人觉得是黄酮

5.3的三个氢是二氯甲烷吗？结晶是用二氯甲烷和石油醚做的 是不是这个？R是羟基还是甲氧基呢？求解

5.3的三个氢是二氯甲烷吗？
相当有可能
晶体中经常包有溶剂

看起来很像是羟基的
去找羟基的对应文献
/view/19211.html - 2012-07-03 - 天然药物化学
 

25. 黄酮苷类化合物结构鉴定

各位大侠，小弟最近做一些黄酮化合物的体内代谢产物，现在要鉴定结构，主要是想知道糖苷连接的位置，但是量太少了，没法做核磁。我记得天然药化里面是不是可以通过诊断试剂结合UV光谱的位移来确定黄酮结构
/view/19183.html - 2012-07-02 - 天然药物化学
 

26. 黄酮能够溶于冷甲醇吗

乙酸乙酯部分浸膏想用甲醇溶后冷藏除叶绿素，不知会不会损失黄酮？黄酮是否溶于冷甲醇？

大多数黄酮苷与多羟基黄酮是可以溶于冷甲醇的。

楼主用甲醇溶后冷藏除叶绿素的方法肯定会损失黄酮的！


今天
/view/19106.html - 2012-07-01 - 天然药物化学
 

27. 总黄酮的测定

请问，总黄酮的测定，一般都用芦丁做标准品，然后与硝酸铝，亚硝酸钠络合，一般用分光光度计或者紫外分光光度计， 我想问的是，这种方法能不能用HPLC做？？这样做出来的结果是不是不太准确，？？

总黄酮是混合物，
/view/19098.html - 2012-07-01 - 天然药物化学
 

28. 氢谱与碳谱都很简单的黄酮类化合物结构鉴定

这个化合物可能是个黄酮类化合物，氢谱与碳谱都很简单，但是结构就是搞不定，请大家帮忙。先了。

忘记附图谱了，丙在补上。

好像人气不够，再加币币。

楼主划一下反应式

不好意思，是植物里面分离出来的
/view/19090.html - 2012-06-30 - 天然药物化学
 

29. 用聚酰胺分离黄酮

大家用聚酰胺分黄酮，粗分时一般都用多少目的，10-30还是30-60？样品和填料的比例是多少呢，我现在有七八十克的样品，应该用多少填料呢？流动相是不是就是甲醇水或乙醇水啊？梯度要怎么设置啊？我是新手希望大家
/view/19060.html - 2012-06-30 - 天然药物化学
 

30. 请教总黄酮含量测定

想问下现在测总黄酮的方法一般用什么，用亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠显色法是不是不准啊，要是发英文文章是不是会不承认，急求国际承认测总黄酮的方法，顺便问下Folin–Glombitza是测酚类，是是否可以用来测
/view/19032.html - 2012-06-29 - 天然药物化学
 

31. 分黄酮类还会分到新的吗

哎...分黄酮类化合物是不是没有前途阿

黄酮出新较高的两大类型：
1）高氧化度黄酮苷，最好含有两个糖或以上的；
2）多异戊烯基（包括吡喃或呋喃化异戊烯基）黄酮。
我们单位累计做出了300多个黄酮类成分，新的
/view/18992.html - 2012-06-28 - 天然药物化学
 

32. 正丁醇萃取层黄酮类化合物的该如何分离？

各位：
我现在分离是伞形科植物正丁醇部位，正分离的是大柱氯仿甲醇10：1以后的部位，在TLC板上，氯仿甲醇5：2展开，rf值大约0.4，用10%硫酸乙醇显黄色，254下有暗斑。365下可见弱的棕黄色荧光。但是我感到展开
/view/18966.html - 2012-06-28 - 天然药物化学
 

33. 黄酮类化合物的HPLC分析

花生衣中提取的黄酮类化合物，经液液萃取后（没过柱子，怕柱子会吸附一些物质）在高效液相上分离时，几个峰根本分不开，等度或者梯度都不行，流动相为甲醇－0.2％乙酸水，且出峰时间太快，3分钟左右，敬请各位帮忙分
/view/18963.html - 2012-06-28 - 天然药物化学
 

34. 紫外分光法测总黄酮

求助各位
紫外课件分光光度法测总黄酮含量。方法学中稳定性考察在40min内RSD小于3%，请问稳定性40分钟内是否合格？
稳定性0分钟时，与精密度测得的吸光度不相同，有很大偏差。该数据能否采用？
/view/18931.html - 2012-06-27 - 天然药物化学
 

35. 芦丁做标准品测总黄酮疑问

最近在做总黄酮方面实验，要做标准曲线了查的很多文献都是用芦丁（槲皮素也可以）做对照品，但是都是在NANO2-AI(N03)3-NAOH显色才测得。
芦丁属于黄酮苷类物质，在紫外检测本来就有I带和II带两个吸收啊，
/view/18928.html - 2012-06-27 - 天然药物化学
 

36. 聚酰胺分离黄酮

各位大侠，小弟最近分离两个黄酮，在正相硅胶板上就是一个点，HPLC里面254nm下是两个峰，听说聚酰胺分离黄酮不错，我想试试，买了聚酰胺薄膜来摸条件，用二氯甲烷：甲醇跑完后去紫外下面看，254下面背景一片红，斑点
/view/18918.html - 2012-06-27 - 天然药物化学
 

37. 黄酮类药物提取遇到的问题

用乙醇水加热提取刺五加总黄酮，提取出来透明的黄色提取液。将提取液加热除去乙醇的过程中溶液逐渐变浑浊同时颜色变浅。哪位高人能指点一下这是怎么回事？如何除去混浊物？

除去乙醇的过程中溶液逐渐
/view/18914.html - 2012-06-27 - 天然药物化学
 

38. 黄酮含量测定时出现红色絮状物是怎么回事?

如题,我在做黄酮含量测定时用的是硝酸铝显色法,但在加完NaOH以后会出现絮状的物质,这样用分光光度计测时就会不稳定.
我查了文献说是原花青素等的影响,在测定吸光度前过滤一下就行了.但是我做出
/view/18912.html - 2012-06-27 - 天然药物化学
 

39. 为什么超声波破碎仪提取黄酮每次得率都不一样呢？

Sample Text请问各位高手，我最近在提取一种中药里面的总黄酮，使用的是超声波破碎仪，在条件和样品都一样的情况下，每次测吸光值都有很大不同，高的时候是1点几，低的时候才0.4几，是不是我的超声操作不对造
/view/18911.html - 2012-06-27 - 天然药物化学
 

40. 请问谁做过植物里面黄酮成分和标准品芦丁的红外测试？

哪位可以帮我随便发一份自己做过的红外谱图和数据呢？植物里提取的黄酮以及芦丁标准品的红外测试数据。着急啊，大家了。我不发表论文，只是写资料用。
/view/18909.html - 2012-06-27 - 天然药物化学
 
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