- 求助药物不良反应标书 2008-09-18
- 我发现了治疗乙肝的中医组方（本帖暂锁定） 2008-09-18
- 一般杂质或者残留溶剂没有检测 FDA认证时会开什么不符合项？ 2008-09-18
- 国家将A型肉毒毒素列入毒性药品管理 2008-09-18
- 六部门联合发布加强对羟亚胺管理的公告 2008-09-18
- 大家如何看待国内药企申请医药产品国际认证？ 2008-09-18
- isolated impurities 指得是什么啊？ 2008-09-18
- 一步合成原料药可行吗？ 2008-09-18
- 含有医疗器械的药品如何注册？医疗器械起载药的作用，药品起治疗的作用。 2008-09-18
- 院士话题:秦伯益：我国原创药的研发中存在三大误区 2008-09-18
- *******急!一中药注射剂(1类)临床样品试制场地的问题? 2008-09-18
- 集中审评的新情况 2008-09-18
- 制作送签文件是什么意思 2008-09-18
- BP2008在线版！仅供EXPLORE。(已失效) 2008-09-18
- 超经典论文集《后基因组时代的新药发现》汇集新药研发前沿资讯及热点问题 2008-09-18
- 哒帕胺缓释片的标准WS1-(X-006)-2007Z 2008-09-18
- 帕胺缓释片国家药品标准WS[sub][/sub]1-(X-006)-2007Z 2008-09-18
- 请问这几种药有什么区别？ 2008-09-18
- 在进口药品查询时，公司名称和上面的生产厂商不是重复了吗？为什么还要写呢？ 2008-09-18
- 中药补充申请指导原则公开征求意见的通知-附件见４，５楼 2008-09-18
- 关于过渡期集中审评品种限期提交样品检验报告的通告 2008-09-18
- 请问WEST WARD PHARMACEUTICAL翻译成中文是什么公司？ 2008-09-18
- 广东省质量受权人第三期培训教程 2008-09-18
- 集中审评化学药品技术标准的关于HPLC的重大问题 2008-09-18
- 中国药学年鉴版.pdf 等诸多书籍 2008-09-18