英文文献上经常有：
the unentrapped material was removed on a sepharose-2b column之类的话，我想知道国外制备成脂质体后是不是都要经过这一步后再测定包封率？要是是这样的话，那已经有部分游离药物除掉了，这样得到的高包封率吗？
我这样理解有什么不妥呢？
请指教！
１，并不是所有的脂质体都需要这一步．
２，通过sepharose-2b column可以去除有机项．去除游离的药物提高包封率，单前提是你所包的liposome要稳定．
３，通过柱子可以改变的liposome外环境，利于稳定
指点！
“１，并不是所有的脂质体都需要这一步．”
的意思是不是当脂质体的包封率大于90%时就不需要吧？
80%以上的需要除游离药物吗？
若过柱子的话，那么浓度稀释了，应该在浓缩吧，这一步好像操作起来也不容易，脂质体稳定性要好这是肯定的 ！